FARMACOVIGILANCIA

ΦΑΡΜΑΚΟΕΠΑΓΡΥΠΝΗΣΗ

La farmacovigilancia es el campo científico del seguimiento de la seguridad de los medicamentos, así como de los procedimientos para minimizar el riesgo y mejorar los resultados terapéuticos de su uso. Para lograrlo, es necesario recopilar y gestionar datos sobre la seguridad de los medicamentos, detectar señales de riesgo y evaluar los datos.

El objetivo de la Farmacovigilancia es garantizar que los beneficios superen los riesgos de los medicamentos en circulación. Esto se logra identificando nuevas Reacciones Adversas (EA), promoviendo el uso seguro de medicamentos y previniendo las EA.

La información sobre la aparición de efectos adversos proviene de los Profesionales de la Salud (Farmacéuticos, Médicos, Enfermeros) directamente y/o a través de los Titulares de las Autorizaciones de Comercialización (TAC), o de los propios pacientes a través de los Profesionales de la Salud.

Los informes de eventos adversos se pueden realizar de cualquier forma.

A los profesionales de la salud

(Farmacéuticos, Médicos, Enfermeras)

Al Titular de la Autorización de Comercialización:

Al Departamento de Farmacovigilancia:

Al Organismo Nacional de Medicamentos (EOF), al Departamento de Reacciones Adversas, mediante la presentación de la Tarjeta Amarilla por los siguientes medios:

  • Envío de la Tarjeta Amarilla en formato impreso por correo postal, sin coste, al Departamento de Reacciones Adversas del Organismo Nacional de Medicamentos (Mesogeion 284, Holargos 15562). Teléfonos de contacto: 20.40.380ή 213.20.40.337